人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA Kit试剂盒

公司简介：

上海原鑫生物是家专业经营科研实验试剂的优质供应商，专业经营进口/国产elisa试剂盒，质量好，品牌好，服务好！欢迎新老客户洽谈！

上海原鑫为科研提供材料与服务，为科研做一份贡献。

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA Kit试剂盒/测试盒详细信息

货号:  YX-132877

品牌： 原鑫生物

供应商：上海原鑫生物科技有限公司

检测限： /

检测方法： 酶联免疫法双抗夹心法

应用： ELISA

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA Kit试剂盒/测试盒适应物种： 人/动物/植物

样本： 血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织液等

规格： 96T/48T

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测试剂盒说明书标本的采集及保存

1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免

反复冻融。

2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避

免反复冻融。

3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测试剂盒说明书订购信息：

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测试剂盒说明书             

英文名称：Human LDL-IC ELISA Kit

产品别名称：人低密

度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa试剂盒说明书 分类：

分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫

ELISA试剂盒等。

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组

织匀浆等标本..需要而未提供的

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测试剂盒说明书试剂和器材

1. 标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测试剂盒说明书试剂和样本的控制方法：

一、试剂

1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三

证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，

值得您选择。

2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的

能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；

类风湿因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；

③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解；

补体的控制方法：

①用EDTA稀释标本；

②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；

2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；

控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，

检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。

人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)elisa检测试剂盒说明书操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样

50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不

触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同 3。                                                               8.洗涤：操作同5

9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止

液后 15 分钟以内进行。