小鼠内皮糖蛋白(ENG)酶联免疫吸附elisa试剂盒 小鼠内皮糖蛋白(ENG)酶联免疫吸附测定试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ENG抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠ENG会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ENG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ENG抗体与结合在包被抗体上的小鼠ENG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,ENG浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中ENG的浓度。
小鼠内皮糖蛋白(ENG)酶联免疫吸附测定试剂盒由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。 板内精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在1块板子上检测20次。 板间精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在3块板子上检测20次。
小鼠内皮糖蛋白(ENG)酶联免疫吸附测定试剂盒分别往5个样本中添加已知浓度的目标蛋白,做回收实验,得出回收率范围及平均回收率。将5个样本分别稀释2倍,4倍,8倍,16倍做回收实验,得出回收率范围及平均回收率。
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