大鼠皮质醇结合球蛋白(CBG)elisa试剂盒

大鼠皮质醇结合球蛋白(CBG)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CBG会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CBG抗体与结合在包被抗体上的大鼠CBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，CBG浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CBG的浓度。

板内精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在1块板子上检测20次。 
板间精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在3块板子上检测20次。

大鼠皮质醇结合球蛋白(CBG)elisa试剂盒未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒按照下表中的条件分别保存各组分。

大鼠皮质醇结合球蛋白(CBG)elisa试剂盒急性创伤事件可导致压力易感性的终生变化，并导致精神疾病，如创伤后应激障碍 (PTSD)。我们之前已经表明，在创伤后立即开始使用浓缩葡萄糖溶液 24 小时可减少 PTSD 和共病重性抑郁症的习得性无助模型中与压力相关的病理。目前的研究试图调查压力后葡萄糖消耗的外周生理效应。我们将 128 只雄性 Sprague-Dawley 大鼠暴露于不可避免和不可预测的 1 毫安电尾电击或习得性无助程序中的简单约束。在每种压力条件下的大鼠都可以获得 40% 的葡萄糖溶液、40% 的果糖溶液或水。提取并处理血液和肝组织用于测定。我们评估了皮质酮，应激后不同时间点的皮质类固醇结合球蛋白 (CBG)、葡萄糖和肝糖原浓度。我们发现，与暴露于电击后接受水或果糖的大鼠相比，暴露于外伤性休克后获得葡萄糖的大鼠表现出血糖短暂升高和肝糖原补充增加。我们还发现，与喝水的动物相比，休克后给予葡萄糖的动物表现出游离皮质酮减少和 CBG 增加。然而，当将葡萄糖与果糖进行比较时，这种差异并不明显。这些数据表明，应激后葡萄糖预防可能不是通过调节 HPA 轴起作用，而是可能通过减轻创伤暴露的代谢挑战来提供其益处。压力后不同时间点的葡萄糖和肝糖原浓度。

我们发现，大鼠皮质醇结合球蛋白(CBG)elisa试剂盒与暴露于电击后接受水或果糖的大鼠相比，暴露于外伤性休克后获得葡萄糖的大鼠表现出血糖短暂升高和肝糖原补充增加。我们还发现，与喝水的动物相比，休克后给予葡萄糖的动物表现出游离皮质酮减少和 CBG 增加。然而，当将葡萄糖与果糖进行比较时，这种差异并不明显。这些数据表明，应激后葡萄糖预防可能不是通过调节 HPA 轴起作用，而是可能通过减轻创伤暴露的代谢挑战来提供其益处。压力后不同时间点的葡萄糖和肝糖原浓度。我们发现，与暴露于电击后接受水或果糖的大鼠相比，暴露于外伤性休克后获得葡萄糖的大鼠表现出血糖短暂升高和肝糖原补充增加。

我们还发现，与喝水的动物相比，休克后给予葡萄糖的动物表现出游离皮质酮减少和 CBG 增加。然而，当将葡萄糖与果糖进行比较时，这种差异并不明显。这些数据表明，应激后葡萄糖预防可能不是通过调节 HPA 轴起作用，而是可能通过减轻创伤暴露的代谢挑战来提供其益处。压力后不同时间点的肝糖原浓度。我们发现，与暴露于电击后接受水或果糖的大鼠相比，暴露于外伤性休克后获得葡萄糖的大鼠表现出血糖短暂升高和肝糖原补充增加。我们还发现，与喝水的动物相比，休克后给予葡萄糖的动物表现出游离皮质酮减少和 CBG 增加。然而，当将葡萄糖与果糖进行比较时，这种差异并不明显。这些数据表明，应激后葡萄糖预防可能不是通过调节 HPA 轴起作用，而是可能通过减轻创伤暴露的代谢挑战来提供其益处。压力后不同时间点的肝糖原浓度。我们发现，与暴露于电击后接受水或果糖的大鼠相比，暴露于外伤性休克后获得葡萄糖的大鼠表现出血糖短暂升高和肝糖原补充增加。我们还发现，与喝水的动物相比，休克后给予葡萄糖的动物表现出游离皮质酮减少和 CBG 增加。

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