小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒

MS为Mini Sample的缩写。MS系列试剂盒的上样量仅为传统夹心法ELISA试剂盒的1/4，能有效解决实验样本体积不够的问题。Elabscience®自主开发的新技术，旨在帮助您以更高效的方式进行科学研究。

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TNF-α会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的小鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，TNF-α浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中TNF-α的浓度。

由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒注意事项：

1.收集血液的试管应为一次性无内毒素试管。避免使用溶血，高血脂样品。 

2.样品收集后若在1周内进行检测可保存于2-8℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个 月内检测)，或-80℃(3个月内检测)，避免反复冻融。在检测前，冷冻过的样本应缓慢地融化并离心除去冻 融过程产生的沉淀物。室温混匀后使用。 

3.试剂盒检测范围不等同于样本中待测物的浓度范围，建议实验前通过相关文献预估样本中待测物的浓度并 通过预实验确定样本的实际浓度情况。如果样品中待测物浓度过高或者过低，请对样本做适当的稀释或者 浓缩。 

4.若所检样本不在说明书所列样本之中，建议做预实验验证其检测有效性。

5. 若使用化学裂解液制备组织匀浆或细胞提取液，由于引入某些化学物质会导致ELISA测值出现偏差。 

6. 某些重组蛋白可能与试剂盒中捕获或检测抗体不匹配而出现不能检测的情况。

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒 属于《小鼠elisa试剂盒》：http://www.shyx-bio.com/products-453.html