小鼠二磷酸腺苷（ADP）ELISA试剂盒 

检测原理
       小鼠ADP ELISA试剂盒的检测原理基于抗原-抗体特异性结合反应。试剂盒中包含ADP特异性抗体、酶标二抗、底物溶液等关键组分。检测过程中，样本中的ADP与包被在微孔板上的ADP特异性抗体结合，形成抗原-抗体复合物。随后，加入酶标二抗，与已结合的ADP-抗体复合物进一步结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。最后，加入底物溶液，酶催化底物发生颜色反应，其颜色的深浅与样本中ADP的含量成正比。通过测量颜色反应的强度，可以定量检测样本中ADP的浓度。

操作过程
1. 样本准备：根据试剂盒说明书，收集小鼠血液、组织匀浆等样本，并按照要求处理以获取待测溶液。
2. 试剂准备：取出试剂盒中的微孔板、ADP特异性抗体、酶标二抗、底物溶液等试剂，按照说明书要求进行准备。
3. 加样：将待测溶液和已知浓度的ADP标准品加入微孔板中，每孔加入等量的ADP特异性抗体，混匀后静置反应一定时间。
4. 洗涤：用洗涤液洗涤微孔板，去除未结合的抗体和杂质，重复洗涤数次。
5. 加酶标二抗：向每个孔中加入酶标二抗，混匀后静置反应一定时间。

6. 再次洗涤：用洗涤液再次洗涤微孔板，去除未结合的酶标二抗和杂质。
7. 显色：向每个孔中加入底物溶液，酶催化底物发生颜色反应，静置显色一定时间。
8. 终止反应：加入终止液，停止颜色反应。
9. 测量：使用酶标仪测量每个孔的颜色反应强度（吸光度），记录数据。
10. 结果分析：根据标准品的吸光度值绘制标准曲线，将待测溶液的吸光度值与标准曲线比较，计算出样本中ADP的浓度。