小鼠肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)elisa试剂盒

小鼠肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗ALPL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ALPL会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗ALPL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗ALPL抗体与结合在包被抗体上的ALPL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，ALPL浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中ALPL的浓度。

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骨质疏松症是一种全球性慢性疾病，其特征是严重的骨质流失和易发生脆性骨折。人们普遍认为，在破骨细胞吸收过程中，过多的破骨细胞产生的酸化微环境会导致不可逆的骨矿物质溶解和有机降解。然而，目前临床上可用的方法主要是从破骨细胞生物学的角度开发的，而不是从关键的酸化生态位的角度开发的。在这里，我们开发了一种智能“纳米牺牲层”，由含碳酸氢钠 (NaHCO 3 ) 和四环素功能化的纳米脂质体 (NaHCO 3 -TNL) 组成，可以靶向骨表面并对破骨细胞的外部分泌酸化做出反应，从而预防骨质疏松症。体外和体内结果证明该纳米牺牲层精确抑制破骨细胞的初始酸化并启动化学调节的生物级联以重塑骨微环境并实现骨保护：细胞外酸碱中和首先抑制破骨细胞功能并促进其凋亡，其中凋亡衍生的含有 RANK（核因子-κB 的受体激活剂）的细胞外囊泡进一步消耗血清中的 RANKL（RANK 配体），实现全面的破骨细胞抑制。我们的骨质疏松症治疗策略基于原始和精确的酸碱中和，旨在通过使用能够诱导化学调节生物级联效应的智能纳米牺牲层来重建骨稳态。

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