小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)elisa试剂盒

小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MMP-8会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的小鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，MMP-8浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中MMP-8的浓度。

小鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)elisa试剂盒相关文献：

肝纤维化是由慢性肝损伤和反复修复引起的肝内瘢痕组织堆积所致。虫草产生大量的腺苷、N6-(2-羟乙基)-腺苷(HEA)和多糖。本研究调查了蝉蛹 NTTU 868 菌丝体及其生物活性化合物对四氯化碳 (CCl 4 ) 诱导的肝纤维化的影响。BALB/c 小鼠每周注射 0.5 µL/g CCl 4 3 次，持续 4 周，以诱导肝纤维化，并每天用C. cicadae NTTU 868 菌丝体、腺苷、HEA 和多糖治疗 6 周。CCl 4给药不仅导致显着的肝损伤，而且导致异常的胶原积累。C. cicadae NTTU 868 菌丝体通过 TNF-α/IL-6 通路、TGF-β1/CTGF 通路和抗氧化防御机制阻止 CCl 4诱导的肝纤维化。尽管腺苷、HEA 和多糖对 CCl 4诱导的肝损伤具有保护作用，但 HEA 应该是预防蝉蛹 NTTU 868 菌丝体肝纤维化的主要生物活性化合物。

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