大鼠肝细胞生长因子(HGF)elisa试剂盒

大鼠肝细胞生长因子(HGF)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HGF会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，HGF浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中HGF的浓度。

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结果表明，与MSCs共培养显着增加了RTECs的活力并降低了它们的凋亡率。共培养上清液中肝细胞生长因子（HGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、转化生长因子β（TGF-β）和血管内皮生长因子（VEGF）的水平高于那些在非共培养上清液样品中。生物信息学分析揭示了 miR-223 和 NLRP3 之间的靶向关系。双荧光素酶测定表明 miR-223 抑制 NLRP3 表达。htMSCs 显示出与由 Notch1 诱导的 miR-223 上调和 NLRP3 下调相关的保护功能。相反，抑制 miR-223 会阻碍 MSCs 的保护作用。