大鼠抵抗素(RETN)elisa试剂盒

大鼠抵抗素(RETN)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠RETN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠RETN会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠RETN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠RETN抗体与结合在包被抗体上的大鼠RETN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，RETN浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中RETN的浓度。

大鼠抵抗素(RETN)elisa试剂盒相关客户文献：

考虑到加速衰老的现象会导致各种慢性疾病的早发，相关失调系统或反应的建模对于旨在确定潜在治疗目标的研究至关重要。在这里，我们旨在建立一个能够模拟加速衰老的氧化还原和炎症变化的模型，特别是早期加速衰老，这将允许在临床疾病表现之前以预防方法进行治疗干预。次要目的是评估模型反映预防性治疗效果的敏感性。在 9 周龄雄性 Wistar 大鼠中每日注射 D-半乳糖（250 毫克/千克体重/天），持续 8 周，诱导早期加速衰老模型（血浆 FRAP 降低；P < 0。05 和改变的炎症信号）和淋巴结超微结构的老化特征，但尚未导致端粒缩短。预防性每日口服抗氧化剂（葡萄籽衍生的多酚，100 毫克/千克体重）可防止组织老化，有益地调节炎症反应，包括中性粒细胞化学动力学能力，并倾向于增加绝对端粒长度。数据表明，与用于诱导神经变性的模型相比，使用温和的 D-半乳糖给药模型模拟了氧化应激开始压倒内源性抗氧化反应以及促炎表型转变出现的点。此外，尽管预期的效应量很小，但该模型足够敏感，可以反映在衰老背景下预防性抗氧化治疗的益处。该模型提供了用于药物发现的实用模型，特别是在旨在限制氧化应激相关衰老的预防医学的背景下。由于当前数据所说明的加速衰老的起点预计还不能反映与衰老相关的主要变化，我们建议未来的预防性药物发现研究采用纵向研究设计，以便清楚地证明这一起点的延迟预防策略。

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