大鼠铁调素(Hepc)elisa试剂盒

大鼠铁调素(Hepc)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hepc抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hepc会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hepc抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hepc抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hepc结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，Hepc浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中Hepc的浓度。

大鼠铁调素(Hepc)elisa试剂盒相关客户文献：

肝铁超负荷是慢性肝损伤和纤维化的致病因素之一。本研究旨在研究铁螯合剂的潜在抗纤维化作用；地拉罗司 (DFX) 在大鼠实验性肝纤维化中的作用。连续 6 周向雄性 Sprague-Dawley 大鼠施用伴刀豆球蛋白 A (Con A) 和/或 DFX。正如转氨酶活性升高和白蛋白水平降低所证明的那样，Con A 注射诱导了显着的肝毒性。此外，它通过增加 C/EBP 同源蛋白 (CHOP)、降低磷酸化 cAMP 响应元件结合蛋白 (P-CREB) 和铁调素水平来扰乱铁稳态，导致显着的血清和肝脏铁过载。此外，它通过上调 NADPH 氧化酶 4 (NOX4) 并显着降低抗氧化酶的活性，导致肝脏氧化状态失衡。结果，观察到核因子-κb（NF-κB）和下游炎症介质的上调。α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和肝脏胶原蛋白含量的升高证实了这些事件共同促成了肝纤维化的开始。与 DFX 共同治疗可通过其铁螯合、抗氧化和抗炎特性防止大鼠实验诱导的肝纤维化。这些发现意味着 DFX 可以减缓肝纤维化的进展。观察到核因子-κb（NF-κB）和下游炎症介质的上调。α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和肝脏胶原蛋白含量的升高证实了这些事件共同促成了肝纤维化的开始。

与 DFX 共同治疗可通过其铁螯合、抗氧化和抗炎特性防止大鼠实验诱导的肝纤维化。这些发现意味着 DFX 可以减缓肝纤维化的进展。观察到核因子-κb（NF-κB）和下游炎症介质的上调。α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和肝脏胶原蛋白含量的升高证实了这些事件共同促成了肝纤维化的开始。与 DFX 共同治疗可通过其铁螯合、抗氧化和抗炎特性防止大鼠实验诱导的肝纤维化。这些发现意味着 DFX 可以减缓肝纤维化的进展。和抗炎特性。这些发现意味着 DFX 可以减缓肝纤维化的进展。和抗炎特性。这些发现意味着 DFX 可以减缓肝纤维化的进展。