大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa试剂盒

大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠F1+2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠F1+2会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠F1+2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠F1+2抗体与结合在包被抗体上的大鼠F1+2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，F1+2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中F1+2的浓度。

实验所需自备品：

1. 酶标仪(450nm波长滤光片)

2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL

3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水

4. 吸水纸