猴生长素释放抑制激素生长抑素(GHRIH)elisa试剂盒

猴生长素释放抑制激素（生长抑素）(GHRIH)elisa试剂盒目的 观察体外培养的大鼠表皮十细胞(ESC)中α促黑素细胞激素(α-MSH)及黑皮质素受体1(MC1R)的表达情况. 方法 采用改良Ⅳ型胶原快速黏附法培养大鼠ESC,倒置相差显微镜下观察细胞生长形态变化,并采用免疫荧光法和流式细胞仪分别观察ESC标志物细胞角蛋白19(CK19)和整合素β1、整合素α6和CD71表达,通过免疫荧光法检测ESC中α-MSH的表达以及ESC标志物与MC1R共染的表达. 结果 (1)倒置相差显微镜下可见,接种10 min后即有细胞贴壁;培养2～3d时有小克隆形成;培养4～5d,细胞增殖明显加快,克隆逐渐增大;培养7～8d,细胞生长至70％ ～ 80％融合,呈铺路石状,折光性好.(2)免疫荧光法检测结果显示所分离的细胞均表达ESC标志物CK19和整合素β1,流式细胞仪检测结果显示所分离的细胞整合素α6阳性表达率为88.1％,CD71阳性表达率为1.3％.综上,所培养的细胞鉴定为ESC.(3)免疫荧光法检测结果显示ESC表达α-MSH,同时CK19与MC1R、整合素α6与MC1R荧光双染也呈阳性表达。

猴生长素释放抑制激素（生长抑素）(GHRIH)elisa试剂盒部分：CD80、CD86、OX-62及MHC-Ⅱ在大鼠COPD肺泡灌洗液及外周血中的表达 目的：探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡灌洗液(BALF)及外周血中树突状细胞(DCs)表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅱ和0X-62的差异表达。 方法：选取雄性SPF级Wistar大鼠共74只随机分为三组：正常对照组(n=24)、COPD模型组(n=40)和戒烟组(n=10)。COPD模型组大鼠第1、15天气道内注入200ug/200ul脂多糖(LPS)溶液,第2-28天(第15天除外)连续每天被动吸烟2次,30min×12支／次；戒烟组大鼠造模方法同COPD模型组,第29天至42天不加任何干预措施。第7天、14天、21天及28天分别随机选取正常组大鼠6只、COPD组大鼠6只,第42天取戒烟组大鼠6只。