大鼠新蝶呤(NP)elisa试剂盒

大鼠新蝶呤(NP)elisa试剂盒目的分析研究急性损伤后大鼠大脑皮层N-甲基D-天门冬氨酸受体(NMDA)亚单位NR1,NR2A和NR2B的表达。方法建立开放式挫伤型机械脑损伤大鼠模型,采用NMDA受体的NR1,NR2A和NR2B3种亚单位的特异性抗体,对不同时间点的皮层组织3种亚单位蛋白作定量免疫印迹分析。结果以健侧大脑皮层作为对照组,NR1亚单位在各时间点的含量保持基本稳定。NR2A的含量在3h内升高明显,至3h达到高峰,随后降至正常;NR2B在1h时略有上升后随即下降,至3h时尔后又明显升高,于6h时达高峰,随后又恢复正常。结论大鼠脑皮层损伤NMDA受体NR2A和NR2B亚单位的表达发生了改变。

大鼠新蝶呤(NP)elisa试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 水平。用纯化的大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) ，再与HRP标记的抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗中性粒细胞核周抗体(pANCA) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。

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