狂犬病毒抗体elisa试剂盒

狂犬病毒抗体ELISA试剂盒（定性)本研究采用高致病性禽流感病毒(Highlypathogenicavianinfluenzavirus，HPAIV)A/FPV/Rostock/34(H7N1)(FPV)毒株作为免疫原，免疫8周龄BALB/C雌性小鼠，三次加强免疫后取脾细胞与SP2/0细胞融合，用血凝抑制试验(HI)方法检测筛选，阳性细胞克隆经有限稀释法克隆培养，最后获得两株H7亚型HA特异性单抗6H4和7F6，亚类分别为IgG2a、IgG2b，轻链都为k链，经检测具有良好的特异性。

狂犬病毒抗体ELISA试剂盒（定性)以辣根过氧化物酶标记的沙门氏菌O9单抗3—47—0与包被的鸡白痢沙门氏菌脂多糖抗原建立了一种抗体阻断ELISA以检测鸡白痢和鸡伤寒沙门氏菌感染。该方法基于待检血清样品抑制酶标单抗与脂多糖的结合，以检测鸡白痢和鸡伤寒特异性抗体。对72份已知鸡白痢阳性血清（抑制率为（98．5±4．0）％）、54份已知鸡白痢阴性血清（抑制率为（15．3±8．0）％）、42份SPF鸡血清（抑制率为（0．8±7．2）％）检测的结果表明，该方法具有很强的区分能力。

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