PSA游离抗原定量检测试剂盒(荧光法) 品牌：原鑫生物 货号：YX-P10110 规格：96T/48T   立即购买

游离/总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法)

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【通用名称】：游离/总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法)

【英文名称：Quantitative Assay Kit for Free/Total PSA (Flowcytometry Fluorescence Immunoassay Method)

【汉语拼音】：QianLieXianTeYiXingKangYuan(PSA)JianCeShiJiHe(MianYiCengXiFa)

【产品分型】：血清型、血浆型、全血型

【产品规格】：48/96T

【成份】

产品性能：灵敏度：该试剂盒对于PSA的最低检测量为2ng/ml。线性范围：测定线性范围在2-128ng/ml之间， r应≥0.98。特异性：下列物质在以下浓度，胆红素(30 mg/dl)，甘油三酯(1000mg/dl)加入样本中，相对误差应不大于20%。精密性：批内精密性应不大于15%；批间精密性应不大于20%。准确度：相对误差应不大于20%。稳定性：试剂盒43℃放置7天，产品的性能符合上述要求。产品结构组成：试剂盒由铝箔袋、塑料卡盒、检测试剂条、干燥剂组成。

【适应症】

该试剂盒适用于定量检测人血液前列腺特异性抗原(PSA)含量。

【适应症】：

前列腺癌的早期筛查； 前列腺癌的分期与预后； 前列腺癌治疗后的监测。

【前列腺特异性抗原PSA检测试剂盒简介】：

前列腺特异性抗原(PSA)是由前列腺上皮细胞合成分泌至精液中的一种糖蛋白，是精浆的主要成分，由于这种蛋白只在前列腺组织中存在，被命名为前列腺特异性抗原｡

健康男性血清中PSA含量极微且恒定;前列腺癌患者血清中PSA浓度显著升高，因此血清PSA目前被公认为诊断前列腺癌的标志物。早期敏感性在40-75%之间，中后期可达75-95%，其对前列腺癌的诊断和病程监测具有一定的临床价值，被广泛应用于前列腺癌患者的筛查、诊断及治疗后的监测｡

二、前列腺特异性抗原PSA检测试剂盒临床应用

前列腺癌的早期诊断

前列腺癌的分期与预后

前列腺癌治疗后的监测

【PSA的主要介绍】：

PSA是一种含有237个氨基酸的单链多肽，属于具有组织特异性的有糜蛋白酶样作用的丝氨酸蛋白酶族，可以分解精液中的主要胶状蛋白，有稀释精液的作用。

PSA在正常和癌样上皮细胞中都可合成。最初分泌到前列腺腺管的是一种无活性的酶原(proPSA)，酶原在氨基端裂解掉7个氨基酸后形成有活性的前列腺特异性抗原。

进入血循环的大部分前列腺特异性抗原迅速与蛋白水解酶抑制物结合，主要与α-1抗糜蛋白酶(ACT)和α-2巨球蛋白结合(MG)，也有一部分被蛋白水解酶灭活后以游离状态存在。

PSA具有组织特异性，只存在于人前列腺腺泡及导管上皮细胞胞浆中，不表达于其它细胞。但它并无肿瘤特异性，前列腺炎、良性前列腺增生和前列腺癌均可导致总PSA水平（游离PSA加复合PSA）升高。

PSA游离异性抗原定量检测试剂盒(荧光法)产品链接：http://www.shyx-bio.com/products-319.html