3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa试剂盒 品牌：原鑫生物 货号：YX-130034 规格：48T/96T   立即购买

3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa试剂盒

3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa试剂盒采用竞争ELISA法。用3-NT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的3-NT与包被的3-NT竞争生物素标记的抗3-NT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，3-NT浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中3-NT的浓度。

方法： 18只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、I/R组和VNS+I/R组，每组6只。通过右肾切除术和左肾蒂血管阻断 45 分钟来诱导 RIRI 模型。再灌注6小时后，采集血样和肾样。VNS 治疗在 VNS+I/R 组的整个 I/R 过程中使用特定参数（20 Hz，持续时间 0.1 ms，方波）进行，已知会产生小但可靠的心动过缓。血液用于评估肾功能和炎症状态。通过 TUNEL 染色评估肾损伤。肾收获样品，以评估肾氧化应激。

结果： VNS 治疗降低了血清肌酐 (Cr) 和血尿素氮 (BUN) 水平。同时，I/R组肿瘤坏死因子α（TNF- α）、白介素6（IL-6）和白介素1-β（IL- 1β）的水平显着升高，但VNS治疗显着改善了这一点炎症反应。此外，与 I/R 组相比，VNS 改善了氧化应激和肾损伤，表现为 3-硝基酪氨酸 (3-NT) 形成和 MDA 和 MPO 水平降低以及 SOD 水平增加。最后，VNS也显著降低NF- κ B（NF。

结论： 我们的研究结果表明，NF- κ的活化增加iNOS的表达，并促进RIRI和VNS处理减弱RIRI通过经由NF-抑制iNOS的表达，氧化应激，炎症和κ乙失活。κ B (NF- κ B (NF。

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