ELISA试剂盒检测方法的优缺点说明
一、直接法
将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特
异性非常重要。
1.优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。
2.缺点：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。
二、间接法
此测定方法与直接法类似，差别在于一级抗体没有酶标记，改用酶标记的二级抗体去辨识一级
抗体来测定抗原量。
1.优势：二抗可以加强信号，而且有多种选择能做不同的测定分析。不加酶标记的一级抗体则
能保留它*多的免疫反应性。
2.缺点：交互反应发生的机率较高。
三、双抗体夹心法
相载体表面的抗原或抗体起反应。ELISA试剂盒用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA试剂盒可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
上海原鑫生物科技有限公司ELISA试剂盒优点：特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。 精度高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。 重复性好：lot-to-lot检测确保最小的批间差异。 可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。 标准曲线：在保证精准数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。 价格低廉：原装进口RD试剂，国内分装配置，大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
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